PAKKAUSSELOSTE
PANACOD tabletit
PANACOD poretabletit
Parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
Tässä pakkausselosteessa esitetään:
-
Mitä Panacod on ja mihin sitä käytetään
-
Ennen kuin käytät Panacodia
-
Miten Panacodia otetaan
-
Mahdolliset haittavaikutukset
-
Panacodin säilyttäminen
-
Muuta tietoa
1. MITÄ PANACOD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Panacod tabletit ja poretabletit on tarkoitettu aikuisten särky- ja kiputiloihin.
Kivunlievitys saavutetaan noin 1/2-1 tunnissa. Paras vaikutus saavutetaan 1-1 1/2 tunnissa.
2. ENNEN KUIN KÄYTÄT PANACODIA
Älä käytä Panacodia
-
jos olet allerginen (yliherkkä) parasetamolille, kodeiinille tai Panacodin jollekin muulle aineelle.
-
jos sinulla on sappitiehytvaivoja.
Ole erityisen varovainen Panacodin suhteen
Ennen Panacod-hoidon aloittamista sinun täytyy neuvotella lääkärin kanssa, jos sinulla on astma, maksan tai munuaisten vajaatoiminta. Älä ylitä suositettuja annoksia, äläkä ota samanaikaisesti muita parasetamolia sisältäviä lääkkeitä. Alkoholin samanaikaista käyttöä tulisi välttää.
Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.
Tämän lääkkeen vaikutus voi muuttua, jos sitä otetaan samanaikaisesti eräiden muiden lääkkeiden tai alkoholin kanssa.
Panacodin ja seuraavien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa lääkkeiden tehoon:
-
kinidiini (sydämen rytmihäiriölääke)
-
neuroleptit (lääkkeitä joita käytetään psykiatristen oireiden hoitoon)
-
masennuslääkkeet
-
kloramfenikoli (silmätulehduslääke)
-
probenesidi (kihtilääke)
-
varfariini (veren hyytymistä estävä lääke)
-
rifampisiini (tuberkuloosilääke)
-
tietyt epilepsialääkkeet.
Älä käytä samanaikaisesti muita parasetamolia sisältäviä lääkkeitä.
Panacodin käyttö ruuan ja juoman kanssa
Alkoholin samanaikaista käyttöä tulee välttää mahdollisen hengitysdepressiovaikutuksen takia.
Raskaus ja imetys
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Parasetamolin käytössä raskauden aikana ei tunneta riskejä. Panacodin pitkäaikaista käyttöä raskauden aikana ei suositella. Neuvottele Panacodin käytöstä lääkärin kanssa.
Lääke imeytyy äidinmaitoon, mutta käytettäessä määrättyjä annoksia vaikutus lapseen on epätodennäköinen. Imetyksen aikana ei suositella Panacodin pitkäaikaista käyttöä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Reaktiokyky voi heiketä Panacod-hoidon yhteydessä. Tämä tulee huomioida tarkkuutta vaativissa tehtävissä, esim. autoa ajettaessa.
3. MITEN PANACODIA OTETAAN
Ota Panacodia juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Lääkäri määrää annoksen ja sovittaa sen yksilöllisesti.
Tavanomainen annos aikuisille on:
Tabletti:
1-2 tablettia 1-4 kertaa päivässä.
Poretabletti:
1-2 poretablettia 1-4 kertaa päivässä.
Poretabletti liuotetaan 1/2 lasilliseen vettä.
Jos otat enemmän Panacodia kuin Sinun pitäisi
Yliannostuksen sattuessa ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471977).
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
Kuten kaikki lääkkeet, myös Panacod voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä Panacod-hoidon aikana: Väsymys, allergiset reaktiot, anafylaktinen sokki, pahoinvointi, ummetus, sappitiehytvaivat, ihottuma, kasvojen, huulien tai kurkun turpoaminen, maksavaurio. Pitkäaikaiskäytön yhteydessä munuaisvaurion mahdollisuutta ei voida sulkea pois.
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
5. PANACODIN SÄILYTTÄMINEN
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alle 25 °C.
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. MUUTA TIETOA
Mitä Panacod sisältää
-
Vaikuttavat aineet ovat parasetamoli 500 mg, kodeiinifosfaattihemihydraatti 30 mg.
-
Muut aineet ovat:
Tabletti:
Esigelatinoitu tärkkelys, maissitärkkelys, povidoni, kaliumsorbaatti, mikrokiteinen selluloosa, steariinihappo, talkki, magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium (tyyppi A).
Poretabletti:
Natriumvetykarbonaatti, sorbitoli, sakkariininatrium, natriumlauryylisulfaatti, vedetön sitruunahappo, vedetön natriumkarbonaatti, povidoni, silikoniliuos 200/350 (dimetikoni).
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Tabletti:
Valkea kapselinmuotoinen tabletti, koko 17,46x7,14 mm, merkintä 72M.
Pakkauskoot:
20, 50 ja 100 tablettia.
Poretabletti:
Valkea pyöreä tabletti, halkaisija 25mm.
Pakkauskoot:
20, 50, 60 ja 100 tablettia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
Myyntiluvan haltija
sanofi-aventis Oy, Huopalahdentie 24, 00350 Helsinki
Valmistaja
Sanofi-Synthelabo Ltd, Production Division, Edgefield Avenue, Fawdon,
Newcastle upon Tyne NE3 3TT, Iso-Britannia
Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi:
17.3.2011