PANACOD

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PANACOD tabletit
PANACOD poretabletit

parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
• Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.

Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

1. Mitä Panacod on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Panacodia
3. Miten Panacodia otetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Panacodin säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
   

1. Mitä Panacod on ja mihin sitä käytetään

Panacod tabletit ja poretabletit on tarkoitettu aikuisten särky- ja kiputiloihin.
Kivunlievitys saavutetaan noin 1/2-1 tunnissa. Paras vaikutus saavutetaan 1-1 1/2 tunnissa.

2. Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Panacodia

Älä käytä Panacodia

• jos olet allerginen parasetamolille, kodeiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
• jos sinulla on sappitiehytvaivoja
• jos imetät.

Varoitukset ja varotoimet
Ennen Panacod-hoidon aloittamista sinun täytyy neuvotella lääkärin kanssa, jos sinulla on astma, maksan tai munuaisten vajaatoiminta. Älä ylitä suositettuja annoksia, äläkä ota samanaikaisesti muita parasetamolia sisältäviä lääkkeitä. Alkoholin samanaikaista käyttöä tulisi välttää.

Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Panacodia.

Muut lääkevalmisteet ja Panacod
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä.
Tämän lääkkeen vaikutus voi muuttua, jos sitä otetaan samanaikaisesti eräiden muiden lääkkeiden tai alkoholin kanssa.

Panacodin ja seuraavien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa lääkkeiden tehoon:

• kinidiini (sydämen rytmihäiriölääke)
• neuroleptit (lääkkeitä joita käytetään psykiatristen oireiden hoitoon)
• masennuslääkkeet
• kloramfenikoli (silmätulehduslääke)
• probenesidi (kihtilääke)
• varfariini (veren hyytymistä estävä lääke)
• rifampisiini (tuberkuloosilääke)
• tietyt epilepsialääkkeet.

Älä käytä samanaikaisesti muita parasetamolia sisältäviä lääkkeitä.

Panacod ruuan, juoman ja alkoholin kanssa
Alkoholin samanaikaista käyttöä tulee välttää mahdollisen hengitysdepressiovaikutuksen takia.

Raskaus, imetys ja suvunjatkamiskyky
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Parasetamolin käytössä raskauden aikana ei tunneta riskejä.
Panacodin pitkäaikaista käyttöä raskauden aikana ei suositella ja käyttöä on vältettävä viimeisen raskauskolmanneksen ja synnytyksen aikana. Keskustele Panacodin käytöstä lääkärin kanssa.

Panacodia ei saa käyttää imetyksen aikana. Lääke erittyy äidinmaitoon.

Ajaminen ja koneiden käyttö
Reaktiokyky voi heiketä Panacod-hoidon yhteydessä. Tämä tulee huomioida tarkkuutta vaativissa tehtävissä, esim. autoa ajettaessa.

3. Miten Panacodia otetaan

Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Lääkäri määrää annoksen ja sovittaa sen yksilöllisesti.
Suositeltu annos aikuisille on:
Tabletti: 1-2 tablettia 1-4 kertaa (korkeintaan 8 tablettia) vuorokaudessa. Tabletti niellään riittävän vesimäärän kanssa.
Poretabletti: 1-2 poretablettia 1-4 kertaa (korkeintaan 8 tablettia) vuorokaudessa.
Poretabletti liuotetaan 1/2 lasilliseen vettä.

Jos otat enemmän Panacodia kuin sinun pitäisi
Yliannostuksen sattuessa ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471977).

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

4. Mahdolliset haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä Panacod-hoidon aikana: Väsymys, allergiset reaktiot, anafylaktinen sokki, pahoinvointi, ummetus, sappitiehytvaivat, ihottuma, kasvojen, huulien tai kurkun turpoaminen, vaikeat iho- ja limakalvoreaktiot (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi), akuutti yleistynyt ihottumainen märkärakkulaisuus, lääkeaineihottuma, joka toistuu samassa paikassa, maksavaurio, maksan häiriöt, jyvässolukato (agranulosytoosi). Pitkäaikaiskäytön yhteydessä munuaisvaurion mahdollisuutta ei voida sulkea pois.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

5. Panacodin säilyttäminen

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alle 25 °C.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Mitä Panacod sisältää

• Vaikuttavat aineet ovat parasetamoli 500 mg, kodeiinifosfaattihemihydraatti 30 mg.
• Muut aineet ovat:
  Tabletti: Esigelatinoitu tärkkelys, maissitärkkelys, povidoni, kaliumsorbaatti, mikrokiteinen selluloosa, steariinihappo, talkki, magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium (tyyppi A).
  Poretabletti: Natriumvetykarbonaatti, sorbitoli, sakkariininatrium, natriumlauryylisulfaatti, vedetön sitruunahappo, vedetön natriumkarbonaatti, povidoni, silikoniliuos 200/350 (dimetikoni).

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Tabletti: Valkea kapselinmuotoinen tabletti, koko 17,46x7,14 mm, merkintä 72M.
Pakkauskoot: 20, 50 ja 100 tablettia.
Poretabletti: Valkea pyöreä tabletti, halkaisija 25mm.
Pakkauskoot: 20, 50, 60 ja 100 tablettia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja

Myyntiluvan haltija
sanofi-aventis Oy, Huopalahdentie 24, 00350 Helsinki

Valmistaja
Sanofi-Synthelabo Ltd, Production Division, Edgefield Avenue, Fawdon,
Newcastle upon Tyne NE3 3TT, Iso-Britannia

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi: 12.4.2012